يتعين على نحو 100 ألف مريض بالسرطان والامراض النادرة في انجلترا تسجيل تتبع للشفرة الوراثية لهم، اذ يعتزم ديفيد كاميرون، رئيس الوزراء البريطاني، الاعلان عن تخصيص مئة مليون جنيه استرليني لمشروع يستمر من ثلاث الى خمس سنوات.

ويهدف المشروع الى توفير خير اطار يتيح للاطباء فهم الخريطة الجينية للمرضى والظروف والاحتياجات العلاجية، والمساعدة في تقديم علاجات جديدة لمرضى السرطان.

يحتوي الجينوم البشري على ثلاثة مليارات زوج قاعدي تمثل بنية الحامض النووي (دي ان ايه).

ويهدف الاجراء الى ان يتيح للعلماء، بناءً على مقارنة الاشكال الجينية لعدد هائل من المرضى، إطاراً لفهم اسباب تحسن البعض مقارنة بآخرين، وكذا المساعدة في تقديم علاجات جديدة.

•    تحديد العلاج المناسب:
هناك بالفعل مجموعة من العلاجات المنشودة لمرضى سرطان الثدي والرئة والامعاء والدم، حيث يمكن تحليل جين واحد وتحديد قدر استجابة المريض للعلاج.

فعلى سبيل المثال تجرى تحاليل لمرضى سرطان الثدي لتحديد ما اذا كان ما لديهم اورام ايجابية التشخيص من حيث الاحتواء على بروتين (هير2) الذي يساعد في سرعة نمو الخلايا الخبيثة. فإن كان الأمر كذلك يمكن الاستفادة من عقار (هيرسبتين) الذي يستخدم في علاج مرضى لديهم مستويات عالية من هذا البروتين.

تعد بريطانيا جزءا من الاتحاد الدولي لجينوم السرطان والتي تعتزم تتبع 50 نوعا مختلفا للسرطان واصدار قائمة بالتحولات المختلفة للمرض.


طباعة ارسال